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新的痴呆症疫苗可能在测试成功后进行临床试验

2020-01-19 15:24  作者:ITHC.CN   

这项由美国主导的研究正在寻求通过一种新的疫苗来开发有效的免疫疗法,以去除与阿尔茨海默病相关的“脑斑”和tau蛋白聚集体。

 

 

研究人员说,最近双基因小鼠模型的成功支持了未来几年人类试验的进展。

《阿尔茨海默氏症研究与治疗》杂志上的一篇新论文为2020年的更多工作铺平了道路。分子医学研究所和加州大学欧文分校(UCI)的医学研究人员合作研制了一种成功的佐剂疫苗,由南澳大利亚弗林德斯大学教授尼古拉·彼得罗夫斯基(Nikolai Petrovsky)研制。

这项最新研究旨在提出一种新的治疗方法,以去除积累的β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块和由过磷酸化的tau组成的神经原纤维缠结,这些缠结共同导致阿尔茨海默病的神经变性和认知功能下降。

阿尔茨海默病(AD)是与年龄相关的痴呆症的主要原因,影响到美国大约570万人。在AD中的主要挑战包括缺乏有效的治疗、可靠的生物标志物或预防策略。

分子医学研究所教授AnahitGhochikyan和他的同事、UCI的Hvat Davtyan和MathewBluton-Jones副教授和其他合著者测试了Petrovsky教授澳大利亚实验室开发的基于佐剂的通用MultiTEP平台疫苗。

可能的新疗法在Aβ和tau混合病理的双基因小鼠身上进行了测试。

综上所述,这些发现值得进一步发展这种基于MultiTEP技术的双重疫苗接种战略,以最终检测人类阿尔茨海默病。

Anahit Ghochikyan教授和Mathew Bulton-Jones,主要作者

彼得罗夫斯基教授说,Advax佐剂方法是一个关键系统,可以帮助将基于MultiTEP的β/tau联合疫苗疗法以及针对这些病理分子的单独疫苗进行临床试验-也许在两年内。

彼得罗夫斯基教授说:“我们的方法是在寻找一种疗法,以减缓β/τ分子的积累,并延缓AD在全球越来越多的人中的进展。”他将在美国工作3个月。

一些有前途的药物候选人在临床试验中失败了,因此寻找新的预防或治疗方法的工作仍在继续。

最近一份关于人类单克隆抗体aducanumab的报告表明,高剂量的这种抗体减少了早期AD患者的临床下降,这是由初级和次级终点测量的..

然而,很明显,由于需要频繁(每月)使用高浓度免疫治疗,它不能作为健康受试者的预防措施。

戈奇基扬教授说,迫切需要继续寻找新的预防疫苗,以延缓AD和减缓这种毁灭性疾病的进展。

新的联合疫苗接种方法可能被用于在具有高MH C(主要组织相容性复合体)II类基因多态性的接种对象的广泛人群中诱导对AD的两种特征性病理的强烈免疫反应,新的论文总结。

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